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Aurora Kinase

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By Targets:	Aurora Kinase (59) Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (16) Autophagy (8) Bcr-Abl (5) c-Fms (1) c-Kit (1) CaMK (1) CDK (2) FAK (1) FGFR (3) FLT3 (7) GSK-3 (1) IGF-1R (1) JAK (3) LIM Kinase (LIMK) (1) LRRK2 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) PDGFR (3) PERK (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (4) Reactive Oxygen Species (1) ROCK (1) Src (4) STAT (1) Syk (1) VEGFR (5)
By Research Areas:	Cancer (62) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Targets Recommended: Aurora Kinase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112355

Aurora kinase inhibitor-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 240 nM。

HY-149693

Aurora kinase inhibitor-11	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-11 (compound 25) 是极光激酶 (Aurora Kinase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.14 μM。Aurora kinase inhibitor-11 具有抗癌活性。

HY-149694

Aurora kinase inhibitor-12	Aurora Kinase	Cancer
Aurora Kinase Inhibitor-12 (Compound 1a ) 是极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，是参与肿瘤生长的关键酶。

HY-115932

Aurora kinase-IN-1	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 **aurora kinase** 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达，并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白，导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis）。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。

HY-147703

Aurora kinase inhibitor-9	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，Aurora A, Aurora B 的 IC₅₀s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。

HY-147993

Aurora kinase inhibitor-10	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-10 (Compound 6c) 是一种具有口服活性的 Aurora B 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Aurora kinase inhibitor-10 具有抗肿瘤活性。

HY-144991

Aurora kinase inhibitor-8	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 *Aurora* 激酶的抑制剂。

HY-112373

Aurora kinase inhibitor-3	Aurora Kinase	Others
Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC₅₀>10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。

HY-150592

Aurora Kinases-IN-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 值分别为 90 和 152 nM。Aurora Kinases-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 可用于癌症研究。

HY-149354

Aurora Kinases-IN-4	Aurora Kinase	Cancer
Aurora Kinases-IN-4 (Compound 11c) 是一种共价 ATP 竞争性 aurora kinase A 抑制剂 (IC₅₀: 1.7 nM)。Aurora Kinases-IN-4 抑制 SJSA-1、MDA-MB-231、A54、HeLa 细胞的细胞增殖，IC₅₀s 为 4.27、1.54、3.08、6.99 μM。Aurora Kinases-IN-4 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-151971

Aurora Kinases-IN-3	Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂，通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化，从而诱导 AURKB 抑制活性。

HY-160447

*FAK/aurora* kinase-IN-1**	Aurora Kinase FAK	Cancer
FAK/aurora Kinase-IN-1 是一种 FAK 和极光激酶 (**aurora kinase) 抑制剂，IC₅₀** 值分别为 6.61 nM 和 0.91 nM。FAK/aurora Kinase-IN-1 显示出抗癌作用 (WO2018019252A1; compound 11)。

HY-144438

Aurora/LIM kinase-IN-1	Aurora Kinase LIM Kinase (LIMK)	Cancer
Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 *aurora* 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架，可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。

HY-14711

Reversine 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
逆转素 Reversine 是一种ATP-竞争性的 **Aurora kinase** 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC₅₀ 分别为 400，500 和 400 nM。

HY-10179

Danusertib 5 篇以上引用文献 PHA-739358	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
达鲁舍替 Danusertib 是一种极光激酶 (**aurora kinase*) 抑制剂，能够抑制 Aurora* A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC₅₀ 值分别为 13，79 和 61 nM。

HY-146037

Aurora A inhibitor 2	Apoptosis Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个有效的 **Aurora A kinase 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 21.94 nM。Aurora A inhibitor 2 诱导 MDA-MB-231 细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-18161

CCT241736	FLT3 Aurora Kinase	Cancer
CCT241736 是一种有效的，可口服的 FLT3 和 **Aurora kinase** 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (K_d，7.5 nM；IC₅₀，38 nM)，Aurora-B (K_d，48 nM)，FLT3 (K_d，6.2 nM)，以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (K_d，38 nM) 和 FLT3(D835Y) (K_d，14 nM) 的活性。

HY-10329

JNJ-7706621 2 篇文献验证	Aurora Kinase CDK Apoptosis	Cancer
JNJ-7706621 是一种有效的 **aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2*，aurora-A 和 aurora-B 的 IC₅₀* 值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。

HY-103266

TC-A 2317 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
TC-A 2317 hydrochloride 是一种口服活性的极光 A 激酶 (**Aurora A kinase) 抑制剂 (K_i*=1.2 nM)。TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora* B 激酶 (K_i=101 nM) 和其他 60 种激酶具有优异的选择性，具有良好的细胞通透性和良好的 PK 特性。TC-A 2317 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-113894

Retreversine	Aurora Kinase	Cancer
Retreversine 是 Reversine 的无活性阴性对照。Reversine 是一种 ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂。

HY-114258

LY3295668 1 篇文献验证 AK-01	Aurora Kinase	Cancer
LY3295668 (AK-01) 是高度特异性的 **Aurora-A kinase 的抑制剂，其对 AurA 和 AurB 的K_i** 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。

HY-10339

KW-2449 5 篇文献验证	FLT3 FGFR Bcr-Abl Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
KW-2449是多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABL^T315I和 **Aurora kinase 的 IC₅₀** 值分别为6.6，14，4 和 48 nM。

HY-N3634

Corylifol C	Others	Cancer
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC₅₀ 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

HY-13072

Cenisertib 1 篇文献验证 AS-703569; R-763	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-15720B

Glycyl H-1152 hydrochloride	ROCK Aurora Kinase CaMK	Neurological Disease
Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKII，Aurora A，CAMKII 和 PKG，IC₅₀ 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。

HY-112273

CD532	Aurora Kinase	Cancer
CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。CD532 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于癌症的研究。

HY-112273A

CD532 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
CD532 hydrochloride 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。CD532 hydrochloride 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 hydrochloride 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 hydrochloride 可用于癌症的研究。

HY-130665

TL12-186 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，*Aurora激酶，TEC，ULK，ITK* 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC₅₀ 分别为 73 和 55 nM。

HY-111506

Aurora inhibitor 1	Aurora Kinase	Cancer
Aurora inhibitor 1 是一种有效的 *Aurora* 抑制剂，抑制 Aurora A 和 Aurora B 激酶的 IC₅₀ 分别 ≤4 nM 和 ≤13 nM。

HY-10128

ZM-447439 4 篇文献验证	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
ZM-447439是极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对aurora* A和B的 IC₅₀ 值分别为110和130 nM。

HY-124330

Tripolin A (E)-Tripolin A	Aurora Kinase	Others
Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的，非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂，其对Aurora A 和Aurora B 的 IC₅₀ 分别为1.5 μM 和7 μM。

HY-12049

CCT129202	Aurora Kinase	Cancer
CCT129202 是极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的 IC₅₀* 值分别为42，198 和227 nM。

HY-141512

JB170	PROTACs Aurora Kinase	Cancer
JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC₅₀=28 nM)，通过将 Alisertib 连接至 Cereblon配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC₅₀=193 nM) 而不是 AURORA-B (EC₅₀=1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。

HY-10178

PHA-680632	Aurora Kinase	Cancer
PHA-680632是极光激酶抑制剂 (*aurora)，对aurora* A，B和C的 IC₅₀ 值分别为27，135和120 nM。

HY-N3737

Derrone	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species	Cancer
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 *Aurora* 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

HY-13253

AMG 900 3 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC₅₀ 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。

HY-10804

CCT 137690 1 篇文献验证	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
CCT 137690是有效的，有口服活性的极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶A，B，C的 IC₅₀* 值分别为15，25 和19 nM。

HY-12003

SNS-314 mesylate 2 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀* 值分别为 9，31 和 6 nM。

HY-108344

SNS-314	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀* 值分别为 9，31 和 6 nM。

HY-13819

MK-8745 4 篇文献验证	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
MK-8745是极光激酶抑制剂 (aurora A)，IC₅₀ 值为0.6 nM。

HY-10180

MLN8054 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase	Cancer
MLN8054是高效，选择性，有口服活性的极光激酶 (aurora A) 抑制剂，IC₅₀ 值为4 nM。

HY-137377

TAS-119	Aurora Kinase	Cancer
TAS-119 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Aurora A 抑制剂，IC₅₀ 为 1.0 nM。TAS-119 对 Aurora A 的选择性高于其他蛋白激酶，包括 Aurora B (IC₅₀ 为 95 nM)。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-156378

Aurora A inhibitor 3	Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 3 (Compound 5h) 抑制 Aurora-A 激酶，IC₅₀ 值分别为 0.78 μM。Aurora A inhibitor 3 具有细胞毒性，对 MCF-7 和 MDA-MB-231细胞，GI₅₀值分别为 0.12 μM 和 0.63 μM。

HY-13252

MK-5108 2 篇文献验证 VX-689	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂，IC₅₀ 值为0.064 nM。

HY-145601

Tinengotinib TT 00420	Aurora Kinase VEGFR	Cancer
Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 *Aurora* 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。

HY-10971A

Alisertib sodium MLN 8237 sodium	Aurora Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。

HY-10971

Alisertib 最多引用文献 38 篇文献验证 MLN 8237	Aurora Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。

HY-144307

Aurora A/PKC-IN-1	Aurora Kinase PKC	Cancer
Aurora A/PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和PKC (α, β1, β2, θ) 双效抑制剂，对 AurA 和 PKCα 分别具有 6.9 nM 和 16.9 nM。Aurora A/PKC-IN-1对乳腺癌细胞具有抗增殖和抗转移活性。

HY-10161

Tozasertib 10 篇以上引用文献 VX 680; MK-0457	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
陶扎色替 Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，K_i 值分别为 0.6，18，4.6 nM。

HY-112809

GSK2646264	Syk Src LRRK2 GSK-3 JAK VEGFR Aurora Kinase	Inflammation/Immunology
GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC₅₀ 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果，对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC₅₀ 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。

Cat. No.	Product Name

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2001 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2001 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Tag Free (1) GST (2) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701710

	AURC Protein, Human (Sf9, GST) AURKC; Aurora Kinase C; Aurora 3; Aurora/IPL1-related Kinase 3; ARK-3; Aurora-related Kinase 3; Aurora/IPL1/Eg2 protein 2; Serine/threonine-protein Kinase 13; Serine/threonine-protein Kinase Aurora-C	Human	Sf9 insect cells
	AURC 是一种关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，作为染色体过客复合物 (CPC) 的一部分，在有丝分裂中发挥着关键的调节作用，确保准确的染色体排列和分离。它有助于染色质诱导的微管稳定和纺锤体组装。AURC Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 AURC 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。AURC Protein, Human (Sf9, GST) 全长 308 个氨基酸。

HY-P701706

	AURA Protein, Human (Sf9) AURKA; Aurora Kinase A; Aurora 2; Aurora/IPL1-related Kinase 1; ARK-1; Aurora-related Kinase 1; hARK1; Breast tumor-amplified Kinase; Serine/threonine-protein Kinase 15; Serine/threonine-protein Kinase 6; Serine/threonine-protein Kinase Aurora-A	Human	Sf9 insect cells
	AURA 是一种有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶，复杂地控制细胞周期进程和各种有丝分裂事件。AURA 在有丝分裂过程中与中心体和纺锤体微管相关，并在纺锤体建立、中心体复制、染色体排列、纺锤体组装检查点激活和胞质分裂中发挥关键作用。AURA Protein, Human (Sf9) 是重组的 AURA 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。AURA Protein, Human (Sf9) 全长 402 个氨基酸。

HY-P702672

	AURKA Protein, Human (sf9, GST) AURKA; Aurora Kinase A; AIK; ARK1; AURA; BTAK; STK6; STK7; STK15; PPP1R47	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80562

Aurora B Antibody AURKB; AIK2; AIM1; AIRK2; ARK2; STK1; STK12; STK5; Aurora Kinase B; Aurora 1; Aurora- and IPL1-like midbody-associated protein 1; AIM-1; Aurora/IPL1-related Kinase 2; ARK-2; Aurora-related Kinase 2; STK-1; Serine/threonine-protein Kinase 12	WB, IP	Human
Aurora B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 39 kDa, targeting to Aurora B. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80561

Aurora A Antibody (YA827) AIK; ARK1; AYK1; Aurora-A; Aurora-related Kinase 1; BTAK; IAK1; Ipl1- and Aurora-related Kinase 1; STK15; STK6; Serine/threonine Kinase 15	WB, ICC/IF	Human, Monkey
Aurora A Antibody (YA827) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 46 kDa, targeting to Aurora A (2E3). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Monkey.

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 *NIMA-related kinase* 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2*。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora* B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 *NIMA-related kinase* 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2*。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora* B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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